近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院胡俊波教授、王桂华教授团队联合电子科技大学许川教授团队通过RNA测序、蛋白质谱分析、体内体外实验等多种实验，揭示了结肠癌转移的分子机制，并提出小分子多肽可以有效抑制结肠癌细胞的转移，为结肠癌尤其是转移性结肠癌的靶向干预提供了理论支持。该成果近期发表在《美国科学院院报》。
该研究发现，组蛋白甲基转移酶NSD2通过催化鸟苷酸交换因子Tiam1蛋白发生甲基化进而激活RAC1信号，促进结肠癌发生转移。在临床标本中，NSD2的高表达、Tiam1的高甲基化与结肠癌的不良预后相关。由此可见，NSD2和Tiam1是结肠癌转移中发挥关键作用的分子。在体内外实验中，靶向干预NSD2-Tiam1互作的小分子多肽可以有效抑制结肠癌细胞的转移。
据此，基于NSD2-Tiam1信号的干预性小分子多肽药物开发可望为结肠癌的靶向治疗提供新的思路。（来源：同济医院）
